Neocuproïne is een reagens voor koperbepaling, een wit of geelbruin kristal, irriterend. Het wordt hoofdzakelijk gebruikt als reagens voor de bepaling van koper(I), fotometrische koperbepaling, bepaling van ultra-microbloedsuiker en organische synthese. Neocuproïnehydrochloridemonohydraat wordt gebruikt voor het meten van de koperoplosbaarheid in Cu-Ni-legeringen met behulp van een colorimetrische methode. Het wordt ook gebruikt bij de bereiding van complexvormende oplossingen voor onderzoek naar de antioxidantcapaciteit in biologische monsters op basis van koperreducerende complexen. Het kan dienen als precursor voor de bereiding van neocuproïne, dat gebruikt wordt als analytisch reagens voor de bepaling van koper in milieumonsters met behulp van een spectrofotometrische techniek.
Toch heeft een dergelijk geneesmiddel zeer uiteenlopende toepassingen in de geneeskunde. Onlangs is Eribulin door de Nationale Geneesmiddelenautoriteit (NMPA) van mijn land goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met lokaal terugkerende of uitgezaaide borstkanker die in het verleden ten minste twee chemotherapiekuren (waaronder anthracyclines en taxanen) hebben ondergaan. Het heeft een nieuw behandelingspatroon geïntroduceerd in de chemotherapie voor borstkanker in China en biedt patiënten meer behandelingsmogelijkheden.
Eribulin is een niet-taxaan tubuline-remmer. In tegenstelling tot taxaan- en vinblastine-tubuline-remmers heeft Eribulin een speciaal werkingsmechanisme, waardoor het ook effectief blijft bij patiënten die resistentie tegen geneesmiddelen ontwikkelen. Eribulin heeft bovendien niet-cytotoxische effecten, zoals vasculaire remodellering, verbeterde perfusie van andere geneesmiddelen in de tumoromgeving, synergetische werking met andere geneesmiddelen en het omkeren van de epidermale-mesenchymale transitie van tumorcellen.
Van de totale synthese van halichondrine B, het gebruik van nieuwe koperreagentia als tussenproducten, tot de structurele modificatie van Eribulin en de industriële productie ervan: wetenschappers uit de academische wereld en farmaceutische bedrijven hebben meer dan twintig jaar onderzoek gedaan naar natuurlijke producten uit de oceaan. Deze producten zijn uitgegroeid tot geneesmiddelen die kanker kunnen behandelen. Het onderzoek en de ontwikkeling van Eribulin zijn te danken aan het nieuwe koperreagens, dat onmisbaar is als belangrijkste tussenproduct voor de werkzame stof. Dit nieuwe koperreagens speelt een cruciale rol als farmaceutisch tussenproduct en als reinigingsmiddel voor hoogwaardige instrumenten.
De moleculaire structuur van Eribulin bevat 19 chirale centra en de synthese omvat maar liefst 62 stappen. Tot op heden wordt Eribulin door de industrie nog steeds beschouwd als het meest complexe niet-peptide geneesmiddel dat door zuivere chemische synthese is geproduceerd, en het kan worden gezien als de Mount Everest in de chemische synthese-industrie.
De succesvolle beursnotering van Eribulin weerspiegelt de nieuwe hoogten die farmaceutische bedrijven kunnen bereiken op het gebied van chemische synthese en industriële productie. Het biedt Chinese artsen bovendien meer mogelijkheden voor diagnose en behandeling. De hoop is dat het nieuwe chemotherapeutische middel Eribulin in de toekomstige klinische praktijk nieuwe hoop kan bieden aan borstkankerpatiënten.
Geplaatst op: 1 januari 2021