De Belt and Road-initiatief: samenwerking, harmonie en een win-winsituatie
producten

Fijnchemie

  • S-3-hydroxytetrahydrofuran CAS:86087-23-2

    S-3-hydroxytetrahydrofuran CAS:86087-23-2

    S-3-Hydroxytetrahydrofuraan is een cyclische ether, ook wel bekend als THF-3-ol. Het heeft een vijfledige ring, waarbij een van de koolstofatomen een hydroxylgroep (-OH) draagt. Deze hydroxylgroep is verantwoordelijk voor de polariteit en reactiviteit van de verbinding. Deze verbinding is een waardevolle bouwsteen in de organische synthese vanwege het vermogen om een ​​verscheidenheid aan chemische transformaties te ondergaan.

     

  • (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)-4-chlorophenyl)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-2H-pyran-3,4,5-triol CAS:1279691-36-9

    (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)-4-chlorophenyl)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-2H-pyran-3,4,5-triol CAS:1279691-36-9

    De verbinding (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)-4-chlorophenyl)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-2H-pyran-3,4,5-triol is een complex organisch molecuul met een veelheid aan functionele groepen. Het bevat een tetrahydrofuran-eenheid verbonden aan een benzylgroep, een gechloreerde fenylring en een hydroxymethylgroep op een pyranring. Dit molecuul is het resultaat van een reeks organische reacties waarbij selectief substituenten worden geïntroduceerd op specifieke posities van de pyran- en tetrahydrofuranringen.

  • 4-Acetyl-2-methylbenzoëzuur CAS: 55860-35-0

    4-Acetyl-2-methylbenzoëzuur CAS: 55860-35-0

    4-Acetyl-2-methylbenzoëzuur is een organische verbinding die de structurele elementen van een carbonzuur en een keton in één molecuul combineert. De structuur bestaat uit een benzeenring met een methylgroep op de 2-positie en een acetylgroep op de 4-positie, met een carbonzuurgroep op de 1-positie.

  • 3-tert-butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dionCAS:1360105-53-8

    3-tert-butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dionCAS:1360105-53-8

    3-tert-Butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dion is een heterocyclische verbinding met een triazine-ring gesubstitueerd met een tert-butylgroep op de 3-positie en een ethylthiogroep op de 6-positie. De triazine-ring, een zesledige aromatische ring met drie stikstofatomen, staat bekend om zijn stabiliteit en chemische reactiviteit.

  • 3-tert-butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dionCAS:1360105-53-8

    3-tert-butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dionCAS:1360105-53-8

    3-tert-Butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dion is een heterocyclische verbinding met een triazine-ring gesubstitueerd met een tert-butylgroep op de 3-positie en een ethylthiogroep op de 6-positie. De triazine-ring, een zesledige aromatische ring met drie stikstofatomen, staat bekend om zijn stabiliteit en chemische reactiviteit.

  • 3-CHLOROMETHYL-1-METHYL-1H-[1,2,4]TRIAZOL CAS:135206-76-7

    3-CHLOROMETHYL-1-METHYL-1H-[1,2,4]TRIAZOL CAS:135206-76-7

    3-Chloormethyl-1-methyl-1H-[1,2,4]triazool is een heterocyclische verbinding die bestaat uit een 1,2,4-triazoolring gesubstitueerd met een methylgroep op de 1-positie en een chloormethylgroep op de 3-positie. Dit molecuul is een interessant derivaat van de 1,2,4-triazoolkern, die bekend staat om zijn vlakke, aromatische structuur en zijn vermogen om deel te nemen aan diverse chemische reacties.

  • 2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolacton CAS:32384-65-9

    2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolacton CAS:32384-65-9

    2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolacton is een sterk gefunctionaliseerd derivaat van D-gluconolacton, een cyclische ester afgeleid van D-glucose. In dit derivaat zijn alle vier beschikbare hydroxylgroepen op het gluconolactonskelet beschermd met trimethylsilyl (TMS)-groepen. Deze beschermingsstrategie wordt vaak toegepast in de organische synthese om de reactiviteit van de hydroxylgroepen te maskeren, waardoor selectieve transformaties kunnen worden uitgevoerd op de overgebleven onbeschermde plaatsen.

  • 2-Chloro-5-jodobenzoëzuur CAS: 19094-56-5

    2-Chloro-5-jodobenzoëzuur CAS: 19094-56-5

    2-Chloro-5-joodbenzoëzuur is een organische verbinding met belangrijke toepassingen in de medicinale chemie en materiaalkunde. De structuur bestaat uit een benzeenring gesubstitueerd met chloor- en jodiumatomen op respectievelijk de 2- en 5-positie, met een carboxylgroep aan de ring bevestigd. Deze verbinding vertoont unieke elektronische eigenschappen door de aanwezigheid van deze halogenen, die de reactiviteit en stabiliteit beïnvloeden.

  • Jodoanthraniliczuurmethylester CAS:77317-55-6

    Jodoanthraniliczuurmethylester CAS:77317-55-6

    Methyljodoanthranilzuur, een organische verbinding, dient als een cruciale precursor bij de synthese van diverse geneesmiddelen, pesticiden en kleurstoffen. De moleculaire structuur bestaat uit een joodgroep die aan een anthranilzuurgedeelte is gekoppeld, met een methylestergroep die extra functionaliteit biedt. De reactiviteit van deze verbinding wordt beïnvloed door de aanwezigheid van elektronenzuigende groepen, die het elektrofiele karakter versterken en het daardoor gevoelig maken voor nucleofiele substitutiereacties.

  • (S)-(-)-N,N-Dimethyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamine CAS:132335-44-5

    (S)-(-)-N,N-Dimethyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamine CAS:132335-44-5

    (S)-(-)-N,N-Dimethyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamine is een chirale verbinding met aanzienlijke farmacologische waarde. Het behoort tot de klasse van β-adrenerge receptorantagonisten, beter bekend als bètablokkers. Deze verbinding vertoont een unieke structuur met een thienylgroep en een hydroxy-gefunctionaliseerd chiraal centrum, wat resulteert in specifieke biologische activiteiten. Bètablokkers zoals (S)-(-)-N,N-Dimethyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamine worden veelvuldig gebruikt bij de behandeling van hart- en vaatziekten, waaronder hypertensie, angina pectoris en hartritmestoornissen, door de effecten van adrenaline op bètareceptoren in het hart en de bloedvaten te blokkeren. De chiraliteit van deze verbinding is cruciaal, omdat de enantiomeren verschillende farmacologische effecten kunnen vertonen als gevolg van interacties met specifieke receptoren in het lichaam.

  • (S)-(+)-N,N-Dimethyl-3-naftoxy-(2-thiofeen)propylamineoxalaat CAS:132335-47-8

    (S)-(+)-N,N-Dimethyl-3-naftoxy-(2-thiofeen)propylamineoxalaat CAS:132335-47-8

    (S)-(-)-N,N-Dimethyl-3-naftooxy-(2-thiofeen)propylamineoxalaat is een unieke chemische verbinding die van groot belang is in de organische chemie. Deze verbinding heeft een complexe structuur, bestaande uit een naftaleenkern gesubstitueerd met een thiofeenring, gekoppeld aan een oxalaatgroep. De synthese ervan omvat een reeks nauwgezette stappen, waarbij elke stap een precieze controle van de reactieomstandigheden vereist om de vorming van het gewenste product te garanderen.

  • 6-chloro-2-methyl-2H-indazol-5-amine CAS:1893125-36-4

    6-chloro-2-methyl-2H-indazol-5-amine CAS:1893125-36-4

    6-Chloro-2-methyl-2H-indazol-5-amine is een aromatische heterocyclische verbinding met een indazoolkern en substituenten op de 2-, 5- en 6-posities. De indazoolring zelf is een fusie van een benzeenring en een pyrazoolring, wat de verbinding unieke elektronische en chemische eigenschappen geeft. De verbinding is met name opmerkelijk vanwege de aromaticiteit en de aanwezigheid van een chloor- en een aminogroep als substituenten.