Capreomycine CAS:11003-38-6
Capreomycine wordt voornamelijk gebruikt bij de behandeling van tuberculose, met name bij resistente stammen van de bacterie Mycobacterium tuberculosis. Het maakt vaak deel uit van een combinatietherapie die wordt ingezet tegen multiresistente tuberculose (MDR-TB) of extreem resistente tuberculose (XDR-TB) wanneer traditionele eerstelijnsantibiotica niet effectief zijn gebleken. Capreomycine wordt doorgaans intramusculair toegediend en nauwlettend gecontroleerd door zorgprofessionals vanwege de mogelijke bijwerkingen die gepaard gaan met aminoglycoside-antibiotica. De behandelingsduur en dosering worden bepaald op basis van de ernst van de infectie, het gewicht van de patiënt, de nierfunctie en de algehele gezondheidstoestand. Regelmatige controle van de nierfunctie, het gehoor en mogelijke bijwerkingen is cruciaal tijdens de behandeling met capreomycine om de veiligheid van de patiënt en de effectiviteit van de behandeling te waarborgen. Het naleven van het voorgeschreven behandelingsschema is essentieel voor optimale resultaten en om het risico op verdere resistentieontwikkeling te verkleinen. Patiënten die met capreomycine worden behandeld, moeten het medisch advies nauwgezet opvolgen en de volledige antibioticakuur afmaken om behandelingsfalen of terugkeer van tuberculose te voorkomen. Nauwe samenwerking met zorgverleners, samen met regelmatige controles en monitoring, is essentieel voor een effectieve behandeling van tuberculose met capreomycine, waarbij het risico op complicaties wordt geminimaliseerd en herstel wordt bevorderd.
| Samenstelling | C50H88N28O15 |
| analyse | 99% |
| Verschijning | wit poeder |
| CAS-nr. | 11003-38-6 |
| Verpakking | Klein en groot |
| Houdbaarheid | 2 jaar |
| Opslag | Bewaar op een koele en droge plaats. |
| Certificering | ISO. |








